Установиха кои хора са по-податливи на рак
-
- октомври 22, 2025
Авторите на изследването от клиниката в Кливланд анализираха данни от над 400 000 души
Проучване на клиниката в Кливланд показа, че носителите на потенциално вредни гени са по-често срещани, отколкото се смяташе досега. Авторите анализираха данни от над 400 000 души и установиха, че 5,05% от тях са генетично по-податливи на рак.
Мутациите в гените, отговорни за клетъчния растеж, водят до значителни промени. Тези мутации натрупват увреждане на ДНК, причинявайки неконтролируемо делене на клетките, което в крайна сметка може да доведе до развитие на ракови тумори.
Известно е, че няколко мутации са надеждно свързани с рак. Например, мутациите в гените BRCA1 и BRCA2 увеличават риска от рак на гърдата и яйчниците, мутациите в гена TP53 често водят до рак на мозъка, а промените в гените MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2 са свързани с колоректален рак.
В ново проучване, публикувано в JAMA, най-често срещаната мутация е в гена MUTYH (1,33% от носителите), който е свързан с рак на дебелото черво и тънките черва. Често срещани са и промените в гена BRCA2 (0,42%) и MITF (0,37%) (свързан с меланом).
Крайният анализ показа, че един на всеки 20 души в извадката носи гени, предразполагащи към рак. Честотата не е била независима от пола, но е имало разлики по етническа група. Мутациите са били по-рядко срещани сред участниците от азиатски произход.
Авторите на изследването смятат, че техните данни биха могли да послужат като основа за разширяване на програмите за генетичен скрининг на рак. В момента подобни тестове се извършват при лица с висок риск, предимно кръвни роднини на пациенти със злокачествени тумори. Те обаче не се предлагат на всички, а само ако е потвърден наследствен фактор за тумора.
Много зависи и от вида и местоположението на тумора. Следователно, генетичното изследване за всички мутации е безсмислено. Ако в семейството има анамнеза за рак, е необходима консултация с онколог за персонализирани препоръки.
Лекарите обаче подчертават, че генетичното тестване не е същото като скрининг за рак. Генетичните мутации само увеличават рисковете , но не гарантират непременно развитието на заболяването. По подобен начин липсата на потенциално опасни гени не гарантира защита срещу злокачествени процеси./Zdrave.to
Be the first to leave a review.
