Купи календар с кауза! Топ Преса в подкрепа на Слънчевите лица
-
- декември 7, 2024
И те са тук, но все едно, че ги няма. А те могат и заслужават! Най-вече разбиране и прегръдка. Децата със синдром на Даун са тук и не искат много – Само вашето приятелство и подкрепа!
Да вдъхновим действие бе идеята, когато ние от Топ Преса решихме да подкрепим благотворителната кампания на Сдружение „Синдром на Даун- България“. Основната цял на което Сдружение са децата да имат възможността да се учат, да се реализират и да имат по-добро качество на живот. Така се ражда и идеята на добрите фей (защото са именно такива) от Сдружението за невероятните годишни календари, от страниците на които греят Слънчевите лица на деца от цяла България.
Ние от Топ Преса искрено вярваме, че с подходящата и навременна подкрепа и нужните усилия всяко дете със синдром на Даун може да развие потенциала си и да има щастлив и пълноценен живот тук, в България. Вярваме, че всичко тръгва от семейството и от обществото като цяло. Вярваме в доброто и нека то, да бъде заразно!
Ако желаете да се сдобиете с най- слънчевият календар, който ще ви кара да се усмихвате цяла година, можете да го направите като посетите офиса на Топ Преса, както и от официалният сайт на Сдружение „Синдром на Даун – България“ https://downsyndrome.bg/, или от Фейсбук” страницата на сдружението.
Стойността му е 25лв., доставката е напълно безплатна а добрината извършена от вас- БЕЗЦЕННА!
Кои са Сдружение „Синдром на Даун – България“
Сдружение „Синдром на Даун – България“ е първата легитимна нестопанска организация в България, основана през 2009 г., която защитава интересите и отстоява правата на хората със Синдром на Даун. Сдружението представлява децата и възрастните с най-честата генетична аномалия и популяризира идеята, че те са неразделна част от живота на всички хора в обществото и имат право да бъдат уважавани и обичани. Като родителска организация на деца със Синдром на Даун, тяхната основна цел е да се борим за разрушаването на негативните стереотипи, преодоляването на предразсъдъците и опровергаване на митовете, наслоени в публичното пространство към възможностите и спецификите на хората със Синдрома.
В последните години те работят много, изцяло на доброволчески и благотворителен принцип, за подобряване на отношението и приемането на децата като изграждат техния позитивен образ с информационно-образователни кампании, част от които е и техният авторски календар с професионални фотосесии и участието на популярни и обичани личности в България. С радост и гордост могат да отбележат, че техните образователни кампании наистина преобръщат нагласи и успяват да информират хората за реалния потенциал на развитие, способности, таланти, успехи и постижения, за да могат децата да имат достойно бъдеще и да разгръщат максимално уникалните си човешки качества.
Първото важно нещо, което трябва да се знае, е, че синдромът на Даун не е болест.
Синдромът на Даун е състояние, което се дължи на една допълнителна хромозома в 21-ата хромозомна двойка. Хората с този Синдром имат в кариотипа си 47 хромозоми вместо 46, както всички останали. На всеки 700 новородени деца, едно е със Синдрома, като тази честота е еднаква във всички страни, всички раси и всички социални групи. Годишно в България се раждат около 100 деца с генетичната аномалия .
Be the first to leave a review.
